Parapléjicos y la Universidad de Valladolid desarrollarán una plataforma tecnológica para la lesión medular
👉Diseño de terapias que van desde la nanomedicina a la impresión 3D, así como la encapsulación de fármacos o macromoléculas como anticuerpos, son algunos de los proyectos
.
El Grupo de Neurología Molecular (GNM) del
Hospital Nacional de Parapléjicos, centro dependiente del Servicio
de Salud de Castilla–La Mancha, ha obtenido financiación del
Instituto de Salud Carlos III para el desarrollo de una plataforma
tecnológica, basada en biomateriales recombinantes generados
mediante ingeniería de proteínas, con el objetivo de promover la
neuroprotección y reparación del tejido lesionado tras su
administración en la fase aguda de la lesión medular.
El
proyecto denominado ‘Lesión Medular Aguda: Inmunomodulación y
Neuroprotección mediante recombinámeros tipo-Elastina y activación
de la vía de señalización Wnt canónica’ lo llevará a cabo el
GNM de Parapléjicos en colaboración con el Grupo de investigación
BIOFORGE de la Universidad de Valladolid, referente a nivel
internacional en el desarrollo de biomateriales basados en la
proteína elastina a partir de métodos de ingeniería de proteínas.
BIOFORGE
aportará la capacidad de gestión en propiedad intelectual y
desarrollo comercial de los resultados obtenidos a través de su
empresa ‘Technical Proteins Nanobiotechnology’
(https://www.tpnbt.com/), aspecto imprescindible para la obtención
de financiación en este tipo de convocatoria enfocada al desarrollo
de conocimiento con valor añadido en el ámbito de la biomedicina y
la práctica clínica.
El
proyecto pretende el desarrollo de biopolímeros recombinantes que,
mediante técnicas de bioingeniería, permiten el diseño de
proteínas con capacidad para actuar sobre los diferentes requisitos
necesarios para el tratamiento de una patología concreta, aportando
la competencia de dirigir los tratamientos y su liberación en
exclusivamente los tejidos u órganos dañados. Estos biopolímeros
permiten además el diseño de terapias que van desde la nanomedicina
a la impresión 3D, así como la encapsulación de fármacos o
macromoléculas como anticuerpos.
La
versatilidad de esta tecnología constituye la base sobre la que se
pretende desarrollar la capacidad de administrar terapias basadas en
la familia de proteínas Wnt, las cuales han sido identificadas por
el GNM, en modelos animales y en humano, como una diana altamente
prometedora en el tratamiento de lesiones traumáticas de médula
espinal y la enfermedad neurodegenerativa Esclerosis Lateral
Amiotrófica (ELA).
Sin
embargo, estas moléculas precisan de sistemas de administración que
garanticen su funcionalidad en el organismo y actuación en los
tejidos afectados, ya que la familia de proteínas Wnt se halla
implicada en el funcionamiento normal de la mayoría de órganos y
tejidos del cuerpo humano, y su desregulación se ha asociado con la
iniciación y progreso de tumores.
La
sinergia, tanto en conocimientos como en capacidades técnicas,
derivada de la colaboración establecida entre ambas instituciones
permite plantear y afrontar con optimismo el desarrollo de una
plataforma tecnológica con potencial para el tratamiento de, no sólo
la lesión medular traumática, sino múltiples enfermedades con un
mecanismo y diana terapéutica idéntico como ELA, Alzheimer o
subtipos de cáncer.
Casi quince años investigando en neuroprotección y reparación neural
El
GNM se fundó en 2005 con el objetivo de identificar nuevas dianas
terapéuticas y desarrollar terapias combinadas para inducir
neuroprotección y promover reparación neural. Esta amplia
aproximación experimental se afronta a través de una investigación
multidisciplinar que abarca desde sus aspectos más moleculares hasta
su correlación funcional e histológica en modelos animales
clínicamente relevantes de afectación del sistema nervioso. Bajo
esta premisa, el GNM ha identificado la familia de proteínas Wnt
como un diana terapéutica altamente prometedora y ha desarrollado
proyectos relacionados con la administración de moléculas o
fármacos, terapia celular y biomateriales.
La
principal línea de investigación del GNM es el estudio del papel de
la familia de proteínas Wnt en daño del Sistema Nervioso Central,
habiendo sido pionero en la descripción de su expresión en la
médula espinal sana de modelos animales y humano adultos, así como
su alteración tras una lesión traumática.
Desde
esta plataforma se está expandiendo el área de interés hacia otras
patologías, como las lesiones de nervio periférico o la enfermedad
neurodegenerativa esclerosis lateral amiotrófica, con el objetivo de
caracterizar mecanismos celulares/moleculares específicos y evaluar
terapias en fase de desarrollo o implantadas en la práctica clínica
y probadas eficaces en otras patologías más prevalentes que la
lesión medular.
En
relación con la terapia celular, el GNM ha contribuido a la
descripción de una fuente novel de células madre autólogas
localizadas en las leptomeninges de la médula espinal adulta con
potencial para producir nuevas neuronas y oligodendrocitos, y
generado la prueba de eficacia de transplantes de células
mesenquimales de tejido adiposo humano en lesiones agudas de médula
espinal (https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02917291). Asimismo,
ha evaluado la eficacia para el tratamiento de la lesión medular de
fármacos actualmente empleados en clínica con otros propósitos,
como leptina e ibuprofeno.
Finalmente,
el GNM de Parapléjicos tiene interés en el desarrollo de
biomateriales desde su faceta más molecular hasta su estructuración
para la generación de prótesis artificiales. En consonancia, ha
participado en el consorcio europeo NEURIMP centrado en el desarrollo
de nuevas prótesis que favorezcan la regeneración de nervios
periféricos dañados y colabora con grupos expertos en biomateriales
para el desarrollo de herramientas que permitan una administración
adaptada a cada tipo de patología de los tratamientos
farmacológicos, moleculares o celulares hallados efectivos. El
objetivo final es determinar los mecanismos moleculares y celulares
subyacentes al daño neural y desarrollar nuevas terapias reparativas
con potencial traslacional.
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